объем крови, который полностью очищается от ЛС в единицу времени
мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме
скорость кровотока через почки
скорость метаболизма лекарства в печени
скорость удаления лекарств из крови в ткани
Препаратом выбора для лечения чесотки является:
бензилбензоат (мазь, гель, эмульсия)
метиленовый синий (водный раствор)
серно-салициловая маз
синафлан (мазь, крем, гель)
метилтиониния хлорид (спиртовой раствор)
Что такое местное действие лекарственного вещества?
развивающееся после его всасывания в месте введения
непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры
воздействие на ряд функций тканей и клеток
развивается в месте его приложения
первичная фармакологическая реакция
Какие виды взаимодействия лекарственных препаратов относятся к фармакодинамическим?
аддитивностъ
«в одном шприце»
влияние одного лекарственного вещества на всасывание другого
влияние лекарственных веществ на метаболические превращения других средств
индукция микросомальных систем печени
Что такое побочное действие лекарственного препарата?
взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
распространение импульса возбуждения вызывающего реакцию эффекторных органов
действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным путям
действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие
действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
Что такое необратимое действие лекарственного препарата?
взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами
действие лекарственного препарата, которое связано с процессами возникновения импульса возбуждения, передающегося по определенным рефлекторным дугам и вызывающее реакцию эффекторных органов
действие лекарственного препарата, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций тканей и клеток
необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами или даже с повреждением и разрушением различных структур организма
действие, приводящее к повышению активности микросомальных ферментов печени
Что такое антагонисты рецепторов?
вещества, которые связываются с белками плазмы крови
вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
вещества, которые связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
вещества, которые изменяют конформацию рецептора
и изменяют величину эффекта, вызванного другими препаратами
Что такое агонисты - антагонисты рецепторов?
вещества, которые связываются с белками плазмы крови
вещества, которые вызывают специфические изменения функций
рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта
вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта
вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта
вещества, которые изменяют конформацию рецептора и блокируют эффекты других препаратов, но сами вызывают развитие эффекта
К лекарствам высокого риска при беременности относятся:
сульфаниламиды
эстрогены
цитостатики
г)метронидазол
L-ДОПА
При длительном голодании токсичность лекарственных средств
возрастает в результате:
замедления всасывания в ЖКТ
угнетения метаболизма
повышение плотности рецепторов к лекарственному средству
увеличения объема распределения
Какой из перечисленных антибиотиков не обладает
бактерицидным действием:
пенициллин
левомицетин
рифампицин
ванкомицин
Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:
амикацин
тобрамицин
неомицин
гентамицин
Из нижеперечисленных антибиотиков к группе аминогликозидов относится:
эритромицин
азитромицин
канамицин
клиндамицин
Лицам, выезжающим в эндемичные по малярии районы, химиопрофилактику проводят, чаще всего используя:
делагил (хингамин)
примахин
ципрофлоксацин
левамизол
Как влияют антибиотики на систему цитохрома Р450:
Бета-лактамные антибиотики повышают активность системы цитохрома Р 450
фторхинолоны повышают
рифампицин уменьшает
макролиды снижают
Антибактериальная терапия бессимптомной бактериурии показана во всех случаях, кроме:
У больной 25 лет с беременностью 20 нед. Диагностирован острый цистит. Какой антибактериальный препарат противопоказан в данном случае:
амоксициллин/клавулонат
цефуроксим аксетил
норфлоксацин
фосфомицин трометамол
фурагин
Биодоступность антибиотика не зависит от:
всасывания
связывания с белками
пресистемного метаболизма в печени
пресистемного метаболизма в кишечной стенке
путей введения
Какая из групп антибиотиков должна применяться для эмпирической терапии в условиях вспышки нозокомиальных инфекций, вызванных гр. «-» бактериями, продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра:
защищённые пенициллины
цефалоспорины 3 поколения
цефалоспорины 4 поколения
карбапенемы
При каких инфекционных заболеваниях не следует назначать фторхинолоны:
брюшной тиф
гонорея
осложнённый пиелонефрит
ОРЗ
обострение хронического бронхита
Наибольшие различия между отдельными представителями группы макролидных антибиотиков выявляются по следующим параметрам:
уровень микробиологической активности
спектр микробиологической активности
фармакокинетические характеристики
частота нежелательных реакций
клиническая эффективность
Какие общие свойства характерны для нефторированных и фторированных хинолонов:
бактерицидный тип антимикробного действия
бактериостатический тип действия
фармакокинетические свойства, обеспечивающие при приёме внутрь системное действие при любой локализации инфекционного процесса
хондротоксичность для неполовозрелых животных
Практически важными свойствами бета-лактамаз расширенного спектра являются:
плазмидная локализация генов
способность гидролизовать цефалоспорины 1-4 поколений
широкое распространение среди стафилококков
чувствительность к действию ингибиторов
Что не является противопоказанием к применению нитроглицерина в/в?
гипотония
тахикардия
снижение потребления миокардом кислорода
синдром "обкрадывания" миокарда
Бета-адреноблокаторы не эффективны при:
гипертензии
стенокардии
гипотиреоидизме
сердечных аритмиях
глаукоме
Блокаторы ангиотензин-конвертирующего фермента (например, каптоприл, эналаприл):
блокируют переход неактивного ангиотензина-1 в активный ангиотензин-11
блокируют рецепторы ангиотензина-11
стимулируют продукцию почечного альдостерона
неэффективны при сердечной недостаточности
Какой из перечисленных ингибиторов АПФ содержит SH-группу?
каптоприл
эналаприл
периндоприл
фозиноприл
рамиприл
Совместный прием с каким препаратом клинически значимо уменьшает эффект ингибиторов АПФ?